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| 项目领域 | 项目疾病 | 项目名称 |
|---|---|---|
| 优生优育 | 孕前检测项目 | 遗传性耳聋基因检测（227个基因+线粒体基因组） |
| 优生优育 | 孕前检测项目 | 遗传性耳聋基因检测（100位点） |
| 优生优育 | 儿童|成人遗传病辅助诊断项目 | 遗传性耳聋基因检测（100位点） |
| 优生优育 | 产前检测项目 | 染色体微阵列（CMA）检测2.0 |
| 优生优育 | 产前检测项目 | 染色体核型分析 |
| 优生优育 | 产前检测项目 | 染色体异常基因检测（CNV-seq） |
| 优生优育 | 产前检测项目 | 胎儿染色体微缺失/微重复无创产前基因检测（NIPT-plus） |
| 优生优育 | 产前检测项目 | 胎儿染色体非整倍体（T21、T18和T13）无创产前基因检测 |
| 优生优育 | 产前检测项目 | 十五项遗传性耳聋相关基因检测 |
| 优生优育 | 孕前检测项目 | 十五项遗传性耳聋相关基因检测 |
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